2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Chloride Channel

Chloride Channel (氯离子通道)

Cl− Channels

Chloride channels belong to a superfamily of ion channels that permit passive passage of anions, mainly chloride, across cell membrane. Chloride channels perform important roles in the regulation of cellular excitability, in transepithelial transport, cell volume regulation, and acidification of intracellular organelles. Chloride channels represent a group of potential drug targets.

The chloride channel protein (ClC) family comprises both chloride (Cl-) channels and chloride/proton (Cl-/H+) antiporters. In prokaryotes and eukaryotes, these proteins mediate the movement of Cl- ions across the membrane. In eukaryotes, ClC proteins play a role in the stabilization of membrane potential, epithelial ion transport, hippocampal neuroprotection, cardiac pacemaker activity and vesicular acidification.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101329S
    Anthracene-9-carboxylic acid-d9 98.94%
    Anthracene-9-carboxylic acid-d9 是 Anthracene-9-carboxylic acid 的氘代物。 Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
    Anthracene-9-carboxylic acid-d<sub>9</sub>
  • HY-W009823
    Phenyl benzoate Inhibitor ≥98.0%
    苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
    Phenyl benzoate
  • HY-107212R
    Selamectin (Standard)

    塞拉菌素 (标准品)

    		Activator
    Selamectin (Standard) 是 Selamectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。
    Selamectin (Standard)
  • HY-B0679S
    Lubiprostone-d7

    鲁比前列酮 d7

    		Activator
    Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。
    Lubiprostone-d<sub>7</sub>
  • HY-B0493S
    Niflumic Acid-d5

    尼氟灭酸 d5

    		Inhibitor
    Niflumic Acid-d5 是 Niflumic acid 的氘代物。Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，可作用于风湿性关节炎。
    Niflumic Acid-d<sub>5</sub>
  • HY-146321
    ANO1-IN-2 Inhibitor
    ANO1-IN-2 (Compound 10q) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 1.75 μM 和 7.43 μM。ANO1-IN-2 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。
    ANO1-IN-2
  • HY-B1494R
    Picrotoxinin (Standard)

    木防己苦毒宁 (Standard)

    		Inhibitor
    Picrotoxinin (Standard) 是 Picrotoxinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。
    Picrotoxinin (Standard)
  • HY-N0822R
    Shikonin (Standard)

    紫草素 (Standard)

    		Inhibitor
    Shikonin (Standard) 是 Shikonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin (Standard)
  • HY-B1221S
    Flufenamic acid-d4

    氟芬那酸-d4

    		Inhibitor
    Flufenamic acid-d4 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid-d<sub>4</sub>
  • HY-106439
    BTG 1640 Inhibitor
    BTG 1640 (ABIO-08/01) 是一种有效的抗焦虑异恶唑啉。BTG 1640 是 GABA 和谷氨酸门控氯通道 (chloride channels) 的选择性抑制剂。
    BTG 1640
  • HY-147874
    ANO1-IN-3 Inhibitor
    ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC50 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    ANO1-IN-3
  • HY-B0493R
    Niflumic acid (Standard)

    氟尼酸(Standard)

    		Inhibitor
    Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
    Niflumic acid (Standard)
  • HY-B0908R
    Meticrane (Standard)

    美替克仑(Standard)

    		Inhibitor
    Meticrane (Standard)是 Meticrane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。
    Meticrane (Standard)
  • HY-118233
    Alilusem potassium Inhibitor
    Alilusem potassium 是一种利尿剂。在接受水利尿的麻醉狗中，Alilusem potassium 可有效地降低自由水清除率并增加排泄尿液中 Na+ 和 Cl- 水平。与 Furosemide (HY-B0135) 或 Hydrochlorothiazid 结合使用时，Alilusem potassium 进一步抑制了自由水清除率。在离体的兔皮质厚亨利氏环升支中，Alilusem potassium 抑制管腔正跨上皮电压和管腔至池 Cl- 通量。
    Alilusem potassium
  • HY-126038
    BTS 39542 Inhibitor
    BTS 39542 是口服有效的钠钾氯共转运蛋白 (Na+ K+ Cl cotransport system) 抑制剂，具有利尿作用，可用于高血压和水肿研究。
    BTS 39542
  • HY-122077
    NS5818 Inhibitor
    NS5818 是一种有效的氯离子通道 (chloride channel) 抑制剂。NS5818 可抑制酸化和骨吸收。NS5818 具有研究骨质疏松症的潜力。
    NS5818
  • HY-W009823R
    Phenyl benzoate (Standard) Inhibitor
    Phenyl benzoate (Standard)是 Phenyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。苯甲酸苯酯，由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。
    Phenyl benzoate (Standard)
  • HY-B0680
    Lubiprostone (hemiketal)

    鲁比前列酮半缩酮

    		Activator
    Lubiprostone (hemiketal) (RU-0211 (hemiketal)) 是一种选择性的氯离子通道2 (CLCN2) 激活剂。Lubiprostone (hemiketal) 通过激活 CLCN2 通道，增加肠道中的氯离子分泌，从而增加肠道液体分泌，增强肠道蠕动，用于治疗慢性特发性便秘和阿片类药物引起的便秘。Lubiprostone (hemiketal) 可用于慢性便秘和癌症的研究。
    Lubiprostone (hemiketal)
  • HY-122732
    OADS Inhibitor
    OADS 是一种氯离子通道反向转运蛋白 (ClC-ec1) 抑制剂 (IC50: 29 μM)。OADS 特异性抑制 ClC-ec1 反向转运蛋白，但不抑制 ClC-1 通道。OADS 可用于骨质疏松症、神经退行性疾病和心血管疾病的研究。
    OADS
  • HY-16974R
    Afoxolaner (Standard)

    阿福拉纳 (Standard)

    		Inhibitor
    Afoxolaner (Standard)是 Afoxolaner 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。
    Afoxolaner (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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